Campo Grande receberá quase R$ 2,5 milhões anualmente do Ministério da Saúde para o atendimento de pacientes com doenças raras. A portaria que oficializa a Apae (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) como Serviço de Referência foi publicada no Diário Oficial da União nesta sexta-feira (27).
Os recursos serão utilizados para custear uma equipe especializada e procedimentos como consultas, exames diagnósticos e acompanhamento clínico. Do total anual, cerca de R$ 497 mil serão destinados ao custeio da equipe e R$ 1,99 milhão para exames e atendimentos.
O repasse será realizado mensalmente, com uma média de pouco mais de R$ 200 mil, e o recurso começará a ser utilizado a partir de março de 2026. Com isso, os atendimentos realizados pela unidade contarão com financiamento federal garantido pelo SUS, conforme a produção registrada nos sistemas oficiais.
O serviço atenderá casos como anomalias congênitas, deficiência intelectual associada a doenças raras, erros inatos do metabolismo e doenças raras infecciosas, além de oferecer aconselhamento genético.
