A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), um novo medicamento destinado ao tratamento de adultos com câncer de pulmão. O registro do produto, desenvolvido pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi oficialmente publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (27).
O Datroway® é indicado para pacientes que apresentam câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em fase avançada, que pode estar localizado no pulmão ou já ter se espalhado para outros órgãos. O medicamento será utilizado como uma opção de tratamento em pacientes que já passaram por duas terapias anteriores e que enfrentam o retorno do câncer.
Um aspecto importante na utilização do Datroway® é a necessidade de que o tumor apresente uma mutação genética específica chamada EGFR. Esta mutação é um receptor na superfície das células que contribui para o crescimento do câncer, e a sua identificação é crucial para a aplicação de terapias-alvo, que são tratamentos desenvolvidos para atacar as falhas genéticas das células tumorais.
O câncer de pulmão se destaca como a principal causa de morte por câncer no mundo, sendo que o câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos diagnosticados. A Anvisa ressalta a relevância da detecção das mutações do EGFR entre os pacientes, pois isso possibilita a utilização de tratamentos mais eficazes.
Além do câncer de pulmão, o Datroway® já possuía registro na Anvisa para o tratamento de câncer de mama triplo-negativo (CMTN), que é irressecável ou metastático, ou seja, não pode ser completamente removido por cirurgia ou já se espalhou para outras partes do corpo.
